Categoria:
Facility management/Manutenzione/Pulizie
Luogo di lavoro:
ORNAGO
Azienda Cliente con sede a Ornago, operante nel settore chimico, ci ha affidato l'incarico di individuare una persona interessata a ricoprire il ruolo di Regulatory Affaire Manager , da assumere tramite un contratto a tempo indeterminato .
Il ruolo di Regulatory Affaire Manager prevede le seguenti attività:
Un ruolo cruciale nell' interpretare e rispettare le normative nazionali, europee e globali , assicurando che i prodotti soddisfino i più alti standard di sicurezza previsti dalle normative sul contatto alimentare .
Una stretta collaborazione con i team di Ricerca e Sviluppo, Qualità e Produzione , oltre a rapporti con le agenzie regolatorie .
Monitorare e garantire la conformità normativa dei prodotti secondo le normative nazionali ed internazionali (es. FDA, EU Reg. e Brand guideline ).
Mantenere aggiornamenti costanti sulle leggi e normative relative ai materiali destinati al contatto con alimenti.
Collaborare con i team di R&D e produzione per lo sviluppo di nuovi prodotti, assicurandosi che siano conformi alle normative vigenti .
Gestire la documentazione tecnica e le dichiarazioni di conformità (DoC) , oltre ai fascicoli di sicurezza per le autorità competenti.
Interagire con le agenzie regolatorie per ottenere certificazioni, approvazioni e gestire le richieste di informazioni.
Condurre audit interni ed esterni per garantire che i processi di produzione e i materiali rispettino le normative di sicurezza alimentare.
Supportare i clienti fornendo documentazione e consulenza normativa per assicurare che i prodotti utilizzati nei loro processi siano conformi.
Partecipare a gruppi di lavoro e comitati tecnici per influenzare lo sviluppo di nuove normative nel settore.
Per ricoprire tale ruolo è necessario:
Aver conseguito una Laurea in materie scientifiche , preferibilmente in Ingegneria Chimica, Scienze Alimentari o simili .
Almeno 5 anni di esperienza in ruoli regolatori , preferibilmente in aziende che operano nel settore dei materiali a contatto con alimenti.
Conoscenza approfondita delle normative internazionali relative al packaging alimentare (es. FDA, EU Reg. e Brand Guideline) .
Esperienza nella gestione della documentazione tecnica, dossier regolatori e certificazioni e nella gestione di audit regolatori .
Conoscenza di software per la gestione della documentazione regolatoria.
Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata) .
Essere disponibili al seguente orario di lavoro con ingresso dalle 8.00 alle 9.00 - uscita dalle 17.00 alle 18.00 .
Capacità di problem solving e attenzione ai dettagli; Ottime capacità di comunicazione e di regolazione con enti regolatori e team interni; Capacità di lavorare in team interdisciplinari e in ambienti dinamici.
L' inquadramento contrattuale prevede:
CCNL chimico, 14 mensilità, mensa, welfare, la retribuzione sarà commisurata in base all'esperienza pregressa del candidato.
Orario di lavoro a giornata con flessibilità oraria in ingresso e in uscita.
Se ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di MERATE.
Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi , a persone di tutte le età e nazionalità (ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.m.i.). Informativa sul trattamento dati (GDPR:
Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito *** .
Settore:
Industria chimica
Ruolo:
Anni di esperienza:
5-10 anni
Gestisce altre persone:
Sì
Tipo di occupazione:
Contratto a tempo indeterminato
Inquadramento:
Impiegato
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December 20, 2024
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December 20, 2024
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You applied to this job Work location: • Italy, Trentino-Alto Adige, Bolzano Role: • Middle and Top ManagementBranch: • ARC - Filiale Relizont di Riva del GardaDate of last update: • 30/12/20242025-03-30Job descriptionAzienda Cliente leader nel settore della produzione di leghe...
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January 3, 2025
If you are a current Jazz employee please apply via the Internal Career site. Jazz Pharmaceuticals plc (NASDAQ: • JAZZ) is a global biopharmaceutical company whose purpose is to innovate to transform the lives of patients and their families. • We are dedicated to developing life-changing medicines...
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December 20, 2024
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December 20, 2024
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December 20, 2024
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December 20, 2024
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