Lider/Liderka Obszaru Pionu Badawczego w Sekcji Technologii Formulacyjnych Grupy Badawczej Farm

Instytut
Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego

Poziom
Lider obszaru - Dyrektor

Data wygaśnięcia oferty: 2024-11-03

Wymagania obowiązkowe:

Stopień doktora w obszarze farmacji, chemii, biotechnologii lub nauk pokrewnych. Mile widziany tytuł profesora, stopień doktora habilitowanego lub wszczęta procedura habilitacyjna.
Co najmniej 6-letnie doświadczenie w działalności badawczo-rozwojowej w tematyce zbieżnej z działalnością Sekcji, w tym co najmniej 3-letnie doświadczenie w samodzielnym prowadzeniu projektów B+R, w tym w technologii postaci leku.
Udokumentowany dorobek: publikacyjny (minimum 5 publikacji w renomowanych czasopismach) i projektowy (minimum 2 zrealizowane projekty).
Znajomość wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania, Ustawy Prawo Farmaceutyczne oraz regulacji EMA i FDA.
Doświadczenie w opracowywaniu dokumentacji jakościowej systemu zapewnienia jakości (procedury, instrukcje technologiczne).
Znajomość urządzeń technologicznych (mieszalnik, granulator, tabletkarka, kapsułkarka, powlekarka, blistrownica etc.).
Kreatywność, samodzielność, nastawienie na realizację założonych celów.
Umiejętność efektywnej komunikacji i budowania partnerskich relacji w zespole.
Znajomość języka angielskiego umożliwiająca komunikację, korzystanie z literatury specjalistycznej oraz tworzenie dokumentacji technologicznej.

Mile widziane:
• Opis stanowiska:

Nazwa instytutu: Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego

Opis instytutu:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej imienia Profesora Ignacego Mościckiego to instytut o ponad 100-letniej tradycji. Kontynuuje działalność spółki Metan utworzonej w 1916 r. we Lwowie z inicjatywy Ignacego Mościckiego i przekształconej w roku 1922 w Chemiczny Instytut Badawczy. Jest wiodącym w Polsce instytutem badawczym w zakresie badań stosowanych i rozwojowych w obszarze chemii i technologii chemicznej. Zakres działalności: - badania naukowe, przemysłowe i prace rozwojowe w dziedzinie nauk chemicznych i technicznych, farmacji i biotechnologii; - opracowywanie technologii wytwarzania generycznych produktów leczniczych; - produkcja substancji aktywnych, w tym biofarmaceutyków i szczepionek nowej generacji; - wytwarzanie leku cytostatycznego Biodribin stosowanego przeciw białaczce włochatokomórkowej; - opracowywanie analiz i ekspertyz w zakresie chemii i technologii chemicznej; - komercjalizacja i wdrażanie wyników prac badawczych do praktyki przemysłowej; Strategiczne obszary działania: - Nowoczesne materiały i kompozyty polimerowe, - Recykling i technologie zeroemisyjne, - elektromobilność - wodorowe ogniwa paliwowe i elektrochemiczne źródła energii, - Kosmetyki i chemia gospodarcza, - Farmacja, technologie biomedyczne i biotechnologia

Codzienne zadania:

Określanie krótko- i długoterminowych kierunków rozwoju działalności Sekcji.
Inicjowanie, pozyskiwanie, koordynowanie, nadzór merytoryczny i realizacja projektów B+R z zastosowaniem technologii formulacyjnych, w tym technologii wytwarzania postaci leku, badanego produktu leczniczego, placebo oraz suplementów diety i wyrobów medycznych.
Współpraca z przemysłem, efektywne pozyskiwanie kontrahentów biznesowych, krajowych i międzynarodowych, dla usług realizowanych przez Sekcję w ramach Pilotowej Wytwórni Leków.
Budowanie zespołów projektowych w celu tworzenia konsorcjów do realizacji projektów B+R finansowanych z funduszy krajowych i międzynarodowych.
Nawiązywanie relacji z ośrodkami naukowymi krajowymi i międzynarodowymi w celu budowania konsorcjów do realizowanych prac badawczych i wymiany międzynarodowej.
Przygotowywanie założeń technologicznych i dokumentacji oraz czynny udział w procesie wytwarzania produktów leczniczych, produktów do badań przedklinicznych i klinicznych (opracowanie założeń, przygotowanie dokumentacji, wytwarzanie).
Opracowywanie studium literaturowego, analiz stanu techniki na potrzeby rozwoju pozyskiwanych i realizowanych projektów.
Opracowanie dokumentacji technologicznej z uwzględnieniem wymagań jakościowych i prawnych.
Publikowanie wyników prowadzonych prac (publikacje, patenty), aktywny udział w seminariach i konferencjach naukowych.
Znajomość urządzeń i instalacji laboratoryjnych w laboratorium formy leku.
Koordynacja współpracy ze specjalistami z innych działów/zespołów (m. in. Dział Zapewnienia Jakości, Zakład Analityczny i innych).
Nadzór nad utrzymaniem systemu GMP zaplecza produkcyjnego badanego produktu leczniczego.
Uczestnictwo w audytach Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego oraz firm zewnętrznych.

Benefity:

Stabilne, pełnoetatowe zatrudnienie na umowę o pracę
Ruchomy czas pracy
Pracowniczy Program Emerytalny (po roku pracy w Łukasiewicz - IChP)
Możliwość skorzystania z grupowego ubezpieczenia na życie oraz pakietu medycznego
Pakiet socjalny w ramach Zakładowego Układu Zbiorowego Pracy (kasa zapomogowo-pożyczkowa, dopłaty do wypoczynku we własnym zakresie, dopłaty do żłobków i przedszkoli)
Możliwość dofinansowania szkoleń, kursów, studiów podyplomowych w zakresie podnoszenia posiadanych kompetencji w tym kursów językowych
Możliwość dalszego rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji
Duża samodzielność w wykonywaniu powierzonych zadań.
•