Shift Leader Visual Inspection

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Sarà considerato requisito preferenziale l'appartenenza alle categorie protette (legge n.

68/99) Job Title: Shift Leader Visual Inspection Location: Pisa OBIETTIVI: Conosce le attività di competenza, che coordina e controlla mediante la guida di altri operatori.

Garantisce che tali attività siano svolte in conformità a chiare e definite procedure operative, al fine di assicurare che il processo/prodotto risulti eseguito/fabbricato secondo altrettanto definiti criteri qualitativi.

Partecipa alle attività di gestione dei Batch Record all'interno della produzione.

Assicura il rispetto nelle norme EHS nel suo orario di lavoro durante le attività che guida e controlla.

RESPONSABILITA': Sovraintende ed esegue l'attività di ispezione visiva del prodotto finito e del Media Fill secondo le SOP di riferimento guidando e coordinando e controllando il personale in turno.

Partecipazione alla conduzione delle macchine dedicate all'ispezione visiva: Sovraintende le operazioni per il funzionamento delle macchine/cabine di ispezione durante il processo secondo le SOP di riferimento.

Verifica la corretta applicazione ed esecuzione dei lavori di manutenzione.

Inserimento dati nei sistemi: Approva e verifica i risultati del controllo visivo dei lotti di prodotto finito e Media Fill.

Effettua in caso di emergenza gli interventi necessari e valuta, nel quadro norme e procedure EHS di stabilimento, la necessità di coinvolgere e far intervenire funzioni superiori.

Documenti di lavorazione: Sovraintende ed approva tutti i dati relativi alle operatività eseguite.

Garantisce la corretta gestione dei documenti di produzione nell'ambito delle attività che sovraintende.

Eventi: nel caso si verifichino eventi di qualsiasi natura relativamente al processo/attività di competenza, notifica alle funzioni competenti; è responsabile della corretta applicazione delle azioni correttive e preventive disposte della qualità.

Sovraintende alla conduzione di attività ausiliare in area produttiva, alla corretta conduzione del processo e dell'ispezione visiva secondo le SOP in vigore (la seguente lista rappresenta un elenco delle conoscenze minime): norme di vestizione per l'accesso ai locali di produzione, norme di ingresso materiali in produzione, allestimento FUV, gestione FUV in locali quarantena, movimentazione prodotto in area a temperatura controllata, gestione della pulizia delle aree di competenza, gestione del prodotto in ispezione visiva, ispezione dei campioni di albumina umana.

Piani di produzione: è responsabile della copertura dei volumi di produzione previsti dalla Supply Chain.

È responsabile del rispetto dei target di produzione previsti in termini di tempistiche di processo VI, di comunicare eventuali ritardi e di adeguare la pianificazione di conseguenza.

Gestione del personale: è responsabile del coordinamento del personale assegnato e ne pianifica il piano formativo, le attività routinarie di piano produzione, lo stato di qualifica, le norme di sicurezza.

È responsabile della valutazione delle performance dei propri riporti.

REQUISITI: Diploma o Laurea in materie bio/chimico-farmaceutiche 3/4 anni diesperienza pregressa in ruolo affine Esperienza pregressa in aziende farmaceutiche con preferenza nel dipertimento di ispezione visiva.

Capacità di guidare un team al raggiungimento di obiettivi assegnati, nel rispetto di c GMP norme EHS.

Forte capacità relazione con i colleghi intra ed interdipertimentale.

Orientamento all'innovazione, al miglioramento continuo dei processi e alla transizione digitale.

Conoscenza del processo di ispezione visiva dell'Albumina Capacità di interpretare e realizzare il piano di lavoro assegnato Conoscenza dei MBR e delle SOPs del reparto VI Leadership: Orientamento ai risultati, agendo sempre in accordo al PTRB Takeda Riconosce il potenziale delle persone e dedica il tempo necessario allo sviluppo delle competenze per aumentare le performance Capacità di gestione dei cambiamenti, dei conflitti interni e delle direttive Capacità comunicativa efficace, di influenzare positivamente e motivare il team Decision-making and Autonomy: Decidere autonomamente l'organizzazione e pianificazione delle proprie attività e di quelle del personale VI, sulla base del programma di produzione Supervisionare il processo di ispezione visiva, assicurare ed approvare il risultato della VI e la classificazione dei difetti.

Gestire in autonomia il personale di riporto, valutandone la performance ed assicurandone la corretta formazione Investigare le problematiche occorse durante il processo di VI e decidere le azioni da intraprendere per risolverle (quali anche la comunicazione al livello superiore).

Coordinarsi con le altre funzioni di riferimento al fine di raggiungere l'obiettivo o di risolvere problematiche Interaction: Quality Operations and Quality Assurance Production Support Warehouse QC Lab Formulation and Filling Innovation: Conoscenza approfondita della c GMP in relazione al processo produttivo.

Orientamento a innovazione e digitalizzazione dei sistemi/processi.

Complexity: Albumina umana, prodotto finito Comprendere le necessità business e conciliarle con i requisiti GMP e EHS guidando un team eterogeneo di lavoro.

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Locations ITA - Pisa Worker Type Employee Worker Sub-Type Regular Time Type Full time