MSL Hématologie-Oncologie, IDF et Est

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Jazz Pharmaceuticals plc (NASDAQ: JAZZ) is a global biopharmaceutical company whose purpose is to innovate to transform the lives of patients and their families. We are dedicated to developing life-changing medicines for people with serious diseases - often with limited or no therapeutic options. We have a diverse portfolio of marketed medicines and novel product candidates, from early- to late-stage development, in neuroscience and oncology. We actively explore new options for patients including novel compounds, small molecules and biologics, and through cannabinoid science and innovative delivery technologies. Jazz is headquartered in Dublin, Ireland and has employees around the globe, serving patients in nearly 75 countries. For more information, please visit and follow @JazzPharma on Twitter.

Rattaché au Medical Lead Hématologie- Oncologie, le MSL est responsable de l'implémentation du plan médical et de la stratégie locale qui garantissent une prise en charge optimale des produits commercialisés et en cours de développement de Jazz Pharmaceuticals.

Les fonctions du MSL excluent toute activité à caractère promotionnel.

Il agit en tant que référent médical et scientifique en région dans les domaines d'expertises thérapeutiques concernés. Le MSL a pour principales responsabilité de délivrer une information scientifique et médicale de manière réactive en réponse aux demandes des experts ou professionnels de santé, de développer les partenariats scientifiques visant à améliorer la prise en charge des patients et faciliter les échanges d'informations scientifiques internes et externes, dans le respect des principes d'éthique et d'intégrité scientifique. Les données scientifiques présentées doivent être pertinentes, exhaustives et transparentes, qu'elles soient positives ou négatives, et scientifiquement validées entre la communauté médicale et Jazz Pharmaceuticals.

Le MSL est tenu de mener ses missions et ses actions dans le respect des réglementations en vigueur (BPC, l'IFPMA, pharmacovigilance, etc…), de la réglementation française (notamment les dispositions déontologiques professionnelles du LEEM, etc…), mais aussi des procédures de conformité dans le domaine médical et des politiques internes et externes de Jazz Pharmaceuticals.

Finalités de la mission

En tant que référent du département médical en région, le MSL a pour missions, dans ses domaines thérapeutiques d'expertise :

• D'apporter une information scientifique et médicale en réponse aux demandes des professionnels de santé.

• De développer des partenariats visant à optimiser la prise en charge des patients.

Il exerce ses missions dans la zone/le territoire attribué(e) par la Direction.

Fonctions principales

• Garant de l'information scientifique et médicale :

• Apporte les informations scientifiques et médicales pertinentes, intègres et rigoureuses (données cliniques, de développement, publications…) en fonction des besoins des experts ou professionnels de santé, par le biais d'entretiens individuels ou de réunions scientifiques dans une séquence de temps appropriée.

• Rédige, avec l'aide du Medical Advisor et du Medical Lead, les supports d'information tels que :

  • Analyse bibliographique actualisée et exhaustive.

  • Synthèse documentée.

  • Réalisation ou adaptation de diaporamas spécifiques.

• Répond, selon les besoins aux questions scientifiques et médicales, lors de commissions médicales d'établissements hospitaliers, en charge du bon usage du médicament.

• Implémente la stratégie médicale en région

• Identifie les professionnels de santé experts et les réseaux institutionnels (centres compétence et

excellence, décisionnaires de soins, organismes de santé publique, etc. ) de son domaine d'expertise dans sa région.

• Identifie les associations de patients locales et les possibilités de collaborations éventuelles.

• Analyse l'ensemble des caractéristiques environnementales de l'aire thérapeutique par rapport au contexte régional.

• Identifie le parcours de soin des patients dans le système de santé de sa région.

• Définit les enjeux stratégiques médicaux régionaux en lien avec la stratégie nationale de l'entreprise.

• Construit, met en place et suit le plan médical régional.

• S'assure de la coordination avec les autres acteurs du plan stratégique de sa région.

• Est garant de la qualité scientifique et déontologique des projets en pleine cohérence avec les Dispositions Déontologiques Professionnelles du LEEM, la règlementation applicable, les autorisations de mise sur le marché des produits, les orientations stratégiques, l'image et les valeurs de Jazz Pharmaceuticals.

• S'engage à améliorer l'expérience et les interactions avec les professionnels de santé en adoptant de nouvelles technologies et des stratégies multicanales.

• Gère les projets scientifiques et médicaux

• Met en place, en partenariat avec les professionnels de santé experts de sa région, des évènements scientifiques régionaux à caractère non promotionnel.

• Réunit et anime des groupes d'experts régionaux (boards régionaux) pour répondre à des questions stratégiques spécifiques à la région.

• Met en place, avec les professionnels de santé de sa région, des programmes ou projets visant à optimiser la prise en charge du patient, notamment :

  • Aide à la constitution des réseaux de soins/partages d'expériences entre experts,

  • Soutien la conception des programmes d'informations, etc.

• Conduit des programmes d'éducation scientifique.

• Contribue à la coordination des études cliniques en accord avec la stratégie de l'entreprise

• Identifie et sélectionne les projets d'études scientifiques proposées par les cliniciens de sa région et les soumet pour validation à sa direction en accord avec les procédures Jazz.

• Participe à la mise en place et au suivi des études réalisées par les équipes Jazz globales, en soutien des équipes siège et des opérations cliniques :

  • Identifie les centres investigateurs

  • Réalise les études de faisabilité

  • Forme les investigateurs et leur équipe sur le produit lors de la mise en place d'étude

  • Présente les résultats de l'essai aux investigateurs

• Met en place et suit des observatoires régionaux d'évaluation de stratégies thérapeutiques.

• Met en place et assure le suivi des études post-inscription sur sa région.

• Participe au suivi des programme d'accès précoce.

• Assure le soutien du cycle de vie de tous les produits

• Assure la responsabilité médicale en région

• Forme dans ses champs d'expertise les différents acteurs en contact avec les professionnels de santé.

• Assure la veille et le signalement des cas de pharmacovigilance dans sa région en soutien au service de pharmacovigilance.

• Répond à des.